Наследственные болезни почек у детей Савенкова Н.Д. 9785933562245
Автор: Белозеров Ю.М. Название: Детская кардиология Т 2 Наследственные синдромы ISBN: 5945872555 ISBN-13(EAN): 9785945872554 Издательство: Джангар Рейтинг: Цена: 750.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: В книге изложено более 400 наследственных болезней и генетически детерминированных синдромов в алфавитном порядке, с указанием клинического синопсиса и подробным изложением особенностей поражения сердца.
Книга предназначена для педиатров, детских кардиологов, семейных врачей, врачей функциональной и ультразвуковой диагностики, а также научным работникам, преподавателям и студентам старших курсов медицинских вузов. Несомненно, книга будет полезна клиническим генетикам.
Автор: Окороков Название: Диагностика болезней внутренних органов т.5. Диагностика болезней системы крови. Диагностика болезней почек. ISBN: 5896770308 ISBN-13(EAN): 9785896770305 Издательство: БелМедКнига Рейтинг: Цена: 650.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 1-5 дней Описание: В пятом томе практического руководства для врачей освещены все современные аспекты диагностики болезней почек, а также заболеваний системы крови: геморрагических диатезов, тромбофилического синдрома, порфирий. В приложении приведены соответствующие разделы МКБ-10. Для терапевтов, нефрологов, гематологов и врачей других специальностей
Автор: Окороков Название: Лечение болезней внутренних органов т.2. Лечение ревматических, эндокринных, болезней, болезней почек. ISBN: 589677009X ISBN-13(EAN): 9785896770091 Издательство: БелМедКнига Рейтинг: Цена: 675.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 1-5 дней Описание: Во втором томе практического руководства рассматривается лечение ревматических и эндокринных заболеваний, болезней почек. Для терапевтов и врачей других специальностей, студентов медицинских вузов.
Автор: Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. Название: Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. ISBN: 590720124X ISBN-13(EAN): 9785907201248 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 2000.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологи и репродуктологии им. Д.О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генный и хромосомных) и врожденных пороков развития.
Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех направлений службы пренатальной диагностики, по медицине плода, а также специалистов по лабораторной генетике (цитогенетиков, молекулярных биологов, биохимиков, биоинформатиков). Издание может представлять интерес для организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери, ребенка, для врачей клиник вспомогательных репродуктивных технологий. Она может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов, изучающих основы нормального и патологического эмбриогенеза человека, этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных заболеваний.
Автор: Шабалов Н.П. Арсентьев В.Г., Баранов В.С. Название: Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей ISBN: 5299006179 ISBN-13(EAN): 9785299006179 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 408.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 1-14 дней Описание: Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками.
В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике и лечению наследственных заболеваний соединительной ткани и сопряженных с ними полиорганных нарушений у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани.
Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.
Автор: Бочков, Гинтер Название: Национальное руководство. Наследственные болезни CD ISBN: 5970424692 ISBN-13(EAN): 9785970424698 Издательство: Гэотар-Медиа Рейтинг: Цена: 1960.00 р. 2450.00-20% Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Национальные руководства — первая в России серия практических руководств по основным медицинским специальностям, включающих всю основную информацию, необходимую врачу для непрерывного последипломного образования. Национальное руководство «Наследственные болезни» содержит актуальную, современную информацию о геноме человека, общих вопросах медицинской генетики, клинической генетике. Руководство состоит из двух частей, в которых излагаются теоретические и клинические вопросы медицинской генетики. В первой части представлены новейшие данные по теоретическим вопросам медицинской генетики. Сведения об организации и функциях генома, генов и хромосом изложены в понятной для врачей форме, но без излишнего упрощения. Во второй части представлены вопросы клинической генетики, а именно методы диагностики наследственных болезней (от клинического уровня до секвенирования ДНК и РНК), принципов лечения и профилактики отдельных нозологических форм. Поскольку в национальных руководствах по другим специальностям описаны многочисленные наследственные болезни, на них можно найти ссылки [см. «Перечень наследственных болезней (синдромов), описание которых представлено в других национальных руководствах» на компакт-диске]. Приложение к руководству на компакт-диске включает более полную информацию по некоторым главам, электронную версию руководства, обширный иллюстративный материал, приложения, перечень наследственных болезней, описанных в других руководствах, фармакологический справочник. В подготовке настоящего издания в качестве авторов-составителей и рецензентов принимали участие ведущие ученые разных специальностей: генетики, иммунологи, невропатологи, фармакологи, онкологи и другие специалисты. Все рекомендации прошли этап независимого рецензирования. Руководство предназначено для врачей-генетиков, врачей лаборантов-генетиков, врачей смежных специальностей, интернов, ординаторов, аспирантов, особенно по таким дисциплинам, как педиатрия, акушерство-гинекология, нервные болезни.
Автор: Шамшинова А.М. Название: Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва ISBN: 5225041663 ISBN-13(EAN): 9785225041663 Издательство: Медицина изд-во Рейтинг: Цена: 1683.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: В руководстве даны современные представления об этиологии, патогенезе, диагностике и дифференциальной диагностике наследственных заболеваний сетчатки и зрительного нерва. Приведены классификации наследственных заболеваний сетчатки и синдромных поражений, включающих патологию зрительной системы. Подробно описаны клинические симптомы и течение наследственных заболеваний сетчатки и зрительного нерва, а также современные методы диагностики функциональных нарушений, обусловливающих наряду с офтальмоскопической картиной фенотипические проявления наследственных болезней. Представлены последние данные генетики, определяющие новые направления в изучении наследственной патологии зрительной системы. Отражены поиски путей терапии, основанные на различных представлениях о патогенезе этих заболеваний в разное время. Для офтальмологов и электрофизиологов, биологов и генетиков, врачей всех специальностей и студентов медицинских академий и университетов.
Автор: Баранов В. С., Кузнецова Т. В., Кащеева Т. К. Название: Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний ISBN: 5948691608 ISBN-13(EAN): 9785948691602 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 210.00 р. 300.00-30% Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения по разделу лечебно-профилактической помощи матерям и детям.
Автор: Суколин Г.И. Название: Клиника наследственных дерматозов: Атлас-справочник ISBN: 5951805384 ISBN-13(EAN): 9785951805386 Издательство: БИНОМ Рейтинг: Цена: 693.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 2-7 дней Описание: Атлас-справочник содержит описание 325 наследственных дерматозов и дерматозов с предполагаемым наследственным происхождением. В каждой нозологической форме кратко рассматривается этиология, патогенез, клиника и принципы лечения. Основное внимание уделено клиническим проявлениям патологии, наглядность которой представлена многочисленными (более 500) иллюстрациями как в черно-белом, так и в цветном изображении.
Знание особенностей клинических проявлений генодерматозов поможет ориентироваться в многочисленных нозологических формах кожных болезней, выборе тактики обследования с целью установления диагноза, назначения адекватного лечения и наблюдения за больными и их семьями.
Книга предназначена для дерматологов, генетиков, педиатров и врачей других специальностей, интересующихся вопросами медицинской генетики.
Автор: Кайбияйнен Т.М. Название: Генетика человека и наследственные болезни. Учебник для студентов медицинских колледжей и училищ ISBN: 5980371400 ISBN-13(EAN): 9785980371401 Издательство: Спб МАПО Рейтинг: Цена: 449.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 1-10 дней Описание: В книге содержатся материалы по общей генетике, генетике человека и наследственным болезням:изложены цитологические и молекулярные основы наследственности, дана классификация мутаций с примерами болезней, ими обусловленными, а также справочные материалы по наследственным заболеваниям человека и методам их диагностики; освещены различные методы профилактики патологии, медико-гененетического консультирования, охраны среды обитания человека и её эколого-генетического мониторинга; даётся обзор основных направлений развития генетики человека.Учебник хорошо иллюстрирован, содержит необходимый справочный материал –хронология открытий в генетике (медицинский аспект) и словарь терминов. Предназначен для аудиторной и самостоятельной работы студентов средних медицинских учебных заведений, содержит все разделы, предусмотренные государственным образовательным стандартом и учебной программой по дисциплине “Генетика человека с основами медицинской генетики”. Он также представляет интерес для студентов медицинских вузов, для студентов и преподавателей естественнонаучных учебных заведений, медицинских работников и практикующих врачей.
Автор: Липовецкий Б.М. Название: Наследственные дислипидемии ISBN: 5906648070 ISBN-13(EAN): 9785906648075 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 452.00 р. 502.00-10% Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Книга знакомит с типами дислипидемий (ДЛП), их распространенностью, диагностикой и генетическими детерминантами. Анализируется патогенез ДЛП и современные подходы к их коррекции. Каждый тип нарушения липидного состава крови проиллюстрирован клиническими примерами, что делает представленный материал наиболее доступным широкому кругу практикующих врачей. Особое внимание уделено антиатерогенным липопротеидам, роль которых в липидном спектре крови и в развитии атеросклероза недооценивается, хотя чаще всего определяет течение и прогноз при дислипидемических состояниях. В книге сопоставлены две основные группы больных ДЛП — сравнительно редкие моногенные гиперхолестеринемии и распространенные полигенные формы; приводится их характеристика, особенности диагностики и терапии.
Данное руководство по наследственным дислипидемиям пополнит знания врачей по липидологии и позволит им более успешно заниматься профилактикой и лечением атеросклероза самых разных локализаций.
Автор: Гинтер Е.К. , В.П. Пузырев Название: Национальное руководство. Наследственные болезни. Краткое издание ISBN: 5970449814 ISBN-13(EAN): 9785970449813 Издательство: Гэотар-Медиа Рейтинг: Цена: 691.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 2-7 дней Описание: Краткое издание национального руководства "Наследственные болезни" отличается от полного издания не только объемом, но и структурой. Оно практически не содержит базовых понятий медицинской генетики, таких как геном человека, хромосомы и гены человека и т.д., но зато в нем усилена прикладная направленность.
В книге описаны основные типы наследственных болезней, начиная с моногенных и заканчивая многофакторными и тератогенно обусловленными, представлены основные принципы лабораторной диагностики наследственных болезней обмена веществ и других классов наследственных болезней, а также пренатальной и предымплантационной генетической диагностики. Освещены вопросы лечения наследственных болезней, генной терапии, медико-генетического консультирования, неонатального скрининга, социальной значимости груза наследственных болезней и этических проблем медицинской генетики.
Издание предназначено врачам всех специальностей, оно также полезно среднему медицинскому персоналу, особенно фельдшерам, работающим на фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах.
Автор: А.П.Соколенко, А.Г.Иевлева, Е.Н.Имянитов Название: Что нужно знать о наследственном раке молочной железы и яичника ISBN: 5906648224 ISBN-13(EAN): 9785906648228 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 144.00 р. Наличие на складе: Нет в наличии. Описание: Наследственный рак молочной железы и яичника является самой частой медико-генетической патологией. Данное заболевание приобрело широкую известность благодаря смелому поступку американской киноактрисы Анджелины Джоли, которая не только публично объявила о том, что она является носительницей мутации в гене BRCA1, но и предала широкой огласке свое решение подвергнуться профилактическим операциям. На долю известных генных дефектов приходится около 10% заболеваемости раком молочной железы, а также до 20% случаев рака яичника. Выявление мутаций, ассоциированных с предрасположенностью к этим заболеваниям, позволяет организовать комплекс диагностических, превентивных и лечебных мероприятий, предназначенных как для наблюдения за здоровыми индивидуумами, так и для оказания персонализированной медицинской помощи онкологическим пациентам. Настоящее пособие предназначено для широкого круга читателей - онкологов, врачей других специальностей, студентов медико-биологических специальностей, а также всех людей, которые интересуются биологией или медициной.
Автор: Сухарева Г.Э. Название: Диагностика и лечение врожденной и наследственной патологии сердечно-сосудистой системы у детей ISBN: 5299010974 ISBN-13(EAN): 9785299010978 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 2584.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Издание предназначено для студентов медицинских вузов, обучающихся по дисциплинам "Пропедевтика детских болезней", "Факультетская и госпитальная педиатрия", "Детская кардиология", врачей-интернов, клинических ординаторов, педиатров, детских кардиологов, терапевтов, кардиологов, специалистов общей практики - семейной медицины.
Автор: Пилотович В.С. Название: Хроническая болезнь почек. Монография ISBN: 5896771258 ISBN-13(EAN): 9785896771258 Издательство: БелМедКнига Рейтинг: Цена: 1600.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: В настоящей монографии В. Пилотовича и др. «Хроническая болезнь почек» представлено современное состояние методов заместительной почечной терапии, определены существующие тренды развития отечественных центров нефрологии, диализа и трансплантации почек, изложены сведения об искусственном очищении крови методами мембранных технологий, а также об аллотрансплантации донорской почки и перспективах интеграции всех модальностей, без которой невозможно обеспечить длительное поддержание жизни больных со стойкой утратой функции нативных почек.
За последние 20 лет в области нефрологии произошел существенный прогресс, связанный с разработкой и внедрением методов лечения конечных стадий заместительной почечной терапией. К этим методам относятся: программный гемодиализ и перитонеальный диализ; третьим является замещение функции собственных неполноценных почек работой почечного трансплантата, т.е. хирургическая трансплантация донорского органа.
Благодаря широкому внедрению заместительной почечной терапии в клиническую практику заметно изменилась ситуация с лечением нефрологических больных. С одной стороны, отмечено снижение летальности среди почечных больных с хроническими нефропатиями. Но с другой стороны – искусственное поддержание жизни большого контингента больных привело к ситуации, когда даже наиболее экономически развитые страны не в состоянии полностью обеспечить дорогостоящие программы их лечения. Такая ситуация потребовала поиска наиболее экономичных подходов и разработки дешевых технологий в проблеме лечения конечных стадий почечных заболеваний.
В этом контексте предлагается делать акцент не на дорогом высокотехнологическом лечении конечных стадий болезни почек (что, впрочем, не отвергает важности и необходимости дальнейшего продвижения этого раздела современной нефрологии), а на развитии профилактического направления. Речь идет о раннем выявлении заболеваний или угрозы развития почечной патологии, разработке методов прогнозирования, профилактики и лечения нефропатий на начальных, еще обратимых стадиях.
Для врачей-нефрологов, специалистов по заместительной почечной терапии, врачей других специальностей, имеющих дело с пациентами, нуждающимися в диализе и трансплантации почек.
Автор: Ковалев Ю.Р. Название: Факультетская терапия. Т.1. (избранные разделы) Болезни суставов. Болезни почек.Артериальные гипертензии ISBN: 5299010737 ISBN-13(EAN): 9785299010732 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 884.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: Данный учебник написан преподавателями кафедры факультетской терапии им. проф. В.А. Вальдмана СПбГПМУ (зав. кафедрой - проф. Ю.П. Успенский). Том 1 представляет собой систематизированный вопросник по быстроразвивающимся разделам внутренней медицины, при этом после каждого вопроса следует конкретный ответ, сочетающий базисную информацию с современными аспектами обсуждаемой проблеммы. Структура учебника позволяет использовать его как для самоподготовки, так и для самоконтроля.
Автор: Эрман М.В. Название: Симптом-синдром-диагноз. Болезни почек и мочевыделительной системы у детей. Руководство ISBN: 5299010818 ISBN-13(EAN): 9785299010817 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 517.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Книга содержит теоретическую информацию, соответствующую сегодняшнему состоянию науки. В руководстве в сжатой форме представлена семиотика болезней почек. Кроме того, содержание книги может способствовать формированию профессиональных компетенций у студентов и молодых врачей: способность определять патологические состояния, симптомы, синдромы и готовность к диагностике и лечению различных заболеваний почек и мочевыводящих путей. Расширить и углубить информацию по диагностике отдельных патологических состояний можно в дополнительных источниках, имеющихся в электронных материалах, представленных в списке литературы. В отдельном разделе приводится справочная информация по определенным нозологическим формам.
Издание пpедназначено для педиатров, нефрологов, клинических ординаторов, аспирантов, студентов медицинских вузов.
Автор: Городнова Т.В., Берлев И.В., Карачун А.М. и др. Название: Наследственные злокачественные опухоли яичника ISBN: 5907201940 ISBN-13(EAN): 9785907201941 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 2150.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Книга посвящена анализу клинических и лабораторных данных о наследственных злокачественных опухолях яичника. Основная задача авторов - обобщение данных о генетических нарушениях (мутациях), приводящих к развитию. опухолевого процесса, молекулярных событиях в опухоли и ее микроокружении, влияющих на лечение опухолей яичника. Авторы книги - ведущие специалисты в области клинической и молекулярной онкологии в РФ. В монографии собраны уникальные экспериментальные данные по лечению BRCA-ассоциированного рака яичника.
ООО "Фактор Книга" Тел:(495) 980-12-16, rus.logobook.ru
